MBX-2982 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.

Patent blue là thuốc nhuộm anilin và nó là một trong những thuốc nhuộm phổ biến nhất được sử dụng. [A32573] Nó là muối natri hoặc canxi của muối bên trong diethylammonium hydroxide. [A32574] Nó có chỉ định hóa học là (4 - (alpha- (p-) (diethylamino) phenyl) -2,4-disulfobenzylidene) -2,5-cyclohexadiene-1-ylidene) diethylammonium hydroxide. Bằng sáng chế màu xanh được phát triển bởi Guerbet và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 31 tháng 12 năm 1979. [L1113] Đồng phân isosulphan được sử dụng ở Hoa Kỳ cho cùng chỉ định so với màu xanh sáng chế. [A32574]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nepafenac

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch nhỏ mắt nepafenac 1 mg/ml, 0,1%, 0,3% trong 4 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Neostigmine (Neostigmin)

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinesterase, thuốc tác dụng giống thần kinh đối giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm (neostigmine methylsulfat): 0,25 mg/1 ml; 0,5 mg/1 ml; 1 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/10 ml; 10 mg/10 ml.

Viên nén (neostigmine bromid): 15 mg

OMS103HP là loại thuốc đầu tiên được phát triển để cải thiện chức năng khớp sau phẫu thuật nội soi, một trong những thủ thuật phổ biến nhất được thực hiện ngày nay bởi các bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình.

Norethandrolone đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00700544 (Kết quả điều trị ở bệnh nhân cao tuổi).

OPC-14523 là thuốc chống trầm cảm được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Otsuka America.

Nilvadipine là thuốc chẹn kênh canxi (CCB) để điều trị tăng huyết áp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentosan polysulfate (Elmiron).

Loại thuốc

Thuốc chống đông máu và tiêu sợi huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 100 mg.

Oxyphenbutazone đã bị rút khỏi thị trường Canada vào tháng 3 năm 1985 do những lo ngại liên quan đến ức chế tủy xương.

Chiết xuất chất gây dị ứng hàng đầu của Phleum pratense được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Nivolumab là một kháng thể IgG4 được nhân hóa hoàn toàn nhắm vào điểm kiểm tra miễn dịch được lập trình cho thụ thể tử vong-1 (PD-1). Phân tử này được sản xuất hoàn toàn trên chuột và ghép vào vùng kappa và IgG4 Fc của con người với đột biến _S228P_ để tăng tính ổn định và giảm độ biến thiên. [A35203] Nó được phát triển bởi Bristol Myers Squibb và ban đầu được FDA phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm 2014. , nivolumab đã được phê duyệt cho một loạt các sử dụng khác liên quan đến điều trị ung thư. Vào năm 2017, đáng chú ý là đã được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan [L3632] và vào ngày 11 tháng 7 năm 2018, FDA đã phê duyệt thuốc này kết hợp với [ipilimumab] liều thấp để điều trị ung thư đại trực tràng MSI-H / dMMR. L3611]